...替尼 、Selpercatinib 、睿妥)与普拉替尼(普吉华)的深度对比分析_百度...
1、RET突变患者的抉择：塞尔帕替尼与普拉替尼的深度对比分析 对于RET突变患者而言，塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名：睿妥 、Retevmo）与普拉替尼（Gavreto）是两种重要的治疗选择。这两种药物均针对RET基因融合和突变 ，通过抑制RET蛋白的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
2 、塞尔帕替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）是用于治疗具有RET基因突变肿瘤的高效RET抑制剂 ，特别针对非小细胞肺癌和甲状腺癌 。接下来将对比这两种药物在初治与经治患者中的效果 。塞尔帕替尼在初治患者中的整体缓解率高达85%，意味着在未曾接受任何前线治疗的患者中 ，治疗效果显著。
3、塞尔帕替尼和普拉替尼简要说明书 塞尔帕替尼中文商品名为睿妥 ，英文商品名为Retevmo，别名塞珀卡替尼 、塞尔帕替尼 、塞尔帕塞卡替尼 ，研发代码为LOXO-292 ，基因靶点为RET融合或突变，生产厂家为Eli Lilly礼来制药 ，规格剂量为80mg和40mg 。
4、020年5月 ，全球首个高选择性RET靶向药塞普替尼（selpercatinib）在FDA获批上市，用于包括NSCLC和甲状腺癌在内的多种实体瘤治疗 ，并于2022年10月在中国上市 。
基石药业RET抑制剂普吉华(普拉替尼 、BLU-667)说明书-慈善赠药援助-医保...
1、慈善赠药援助： 普拉替尼慈善援助项目名为“泽普而康患者救助项目” ，由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持，基石药业无偿捐赠项目援助药物普吉华。 该项目旨在降低患者年治疗费用，提高药品的可及性和可负担性 。 患者可通过“生命守望 ”平台选择“患者支持 ”“医药筹” ，如实提交材料并进行申请 。
2 、普拉替尼由Blueprint Medicines公司研发 ，基石药业获得大中华区独家开发和商业化授权，是中国首个获批上市的选择性RET抑制剂。
3 、普拉替尼（Pralsetinib ，商品名：普吉华 ，药品别名：普雷西替尼，帕拉西替尼）是由Blueprint Medicines开发 ，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权 。艾力斯与基石药业达成商业战略合作 ，获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名称“普吉华 ”）在中国大陆地区的独家商业化推广权 。
4、医保后价格：普拉替尼医保后的价格依然高达15300元。印度版价格：印度版普拉替尼100mg*120粒一盒的价格约为4100元左右，价格相对较低 。普吉华普拉替尼剂型：剂型说明：普吉华普拉替尼是一种胶囊剂型的药物 ，用于靶向治疗携带RET变异的非小细胞肺癌 。
“国药速度 ”护航RET抑制剂普拉替尼“普吉华60s ”新规格首发!
023年6月21日 ，普吉华？（普拉替尼胶囊）新规格“普吉华60s”获中国国家药品监督管理局批准用于RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，国药（上海）供应链服务有限公司以高效执行完成进口全流程 ，仅用7个工作日实现全国首发 ，彰显“国药速度 ”。
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华？（普拉替尼胶囊）获批上市，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
普拉替尼由Blueprint Medicines公司研发，基石药业获得大中华区独家开发和商业化授权 ，是中国首个获批上市的选择性RET抑制剂 。
月下旬 ，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准普吉华？（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市，标志着中国首个选择性RET抑制剂的诞生 。
基石药业宣布 ，选择性RET抑制剂普吉华？（普拉替尼胶囊）被纳入《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）——甲状腺癌》 ，推荐用于治疗RET变异阳性的分化型甲状腺癌（DTC）、甲状腺髓样癌（MTC）以及未分化癌（ATC）患者。
塞尔帕替尼(Selpercatinib)和普拉替尼(Pralsetinib)之间的效果比较...
1 、塞尔帕替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）是用于治疗具有RET基因突变肿瘤的高效RET抑制剂，特别针对非小细胞肺癌和甲状腺癌 。接下来将对比这两种药物在初治与经治患者中的效果 。塞尔帕替尼在初治患者中的整体缓解率高达85% ，意味着在未曾接受任何前线治疗的患者中 ，治疗效果显著。
2 、塞尔帕替尼：整体缓解率高达85%，显示出显著的治疗效果 。普拉替尼：整体缓解率约为66% ，略低于塞尔帕替尼 。经治患者中的效果：塞尔帕替尼：缓解率为64% ，在处理经治患者时仍表现出较好的疗效。普拉替尼：缓解率约为55%，相比塞尔帕替尼略显逊色 。
3、塞尔帕替尼：需每日口服两次 。普拉替尼：每日口服一次 ，用药更为便捷。安全性与副作用：两者安全性相似 ，但不良反应事件发生频率不同 。普拉替尼导致严重不良反应事件导致停药的比例较高，而塞尔帕替尼的这一比例较低 。
4 、综合考虑，塞尔帕替尼（selpercatinib）与普拉替尼（pralsetinib）都是耐受性良好的药物 ，并对改善脑转移有显著效果。塞尔帕替尼（selpercatinib）在客观缓解率和副作用方面表现略优 ，且在耐药性方面也具有一定优势。患者在选择时应根据医生指导 、个人情况及经济能力综合考虑，二者均为有效选择 。
5、普拉替尼：脑转移患者颅内病灶缓解率56% 。无恶化存活期对比塞尔帕替尼：无恶化存活期能够达至15个月。普拉替尼：无恶化存活期降至只有1个月 。颅内反应对比塞尔帕替尼：在有限的22位患者的数据中 ，颅内反应为82％ ，包括23％的完全缓解 。
RET融合突变新选择:普拉替尼(普吉华)说明书全面解析,活性持久且耐受性良...
1 、普拉替尼（普吉华？）是强效 、高选择性RET抑制剂，适用于RET融合突变相关癌症治疗 ，活性持久且耐受性良好。
2、对于RET突变患者而言 ，塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名：睿妥 、Retevmo）与普拉替尼（Gavreto）是两种重要的治疗选择 。这两种药物均针对RET基因融合和突变 ，通过抑制RET蛋白的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散 。
3 、普拉替尼是一种RET基因靶向药物 ，可以选择性抑制驱动多种癌症的RET变异。RET基因是一种重要的癌基因，其激活的蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖、凋亡 、侵袭 ，从而影响肿瘤的发生发展 。普拉替尼通过抑制RET蛋白的活性 ，可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散 。
【海得康】普拉替尼的作用与疗效
普拉替尼通过抑制RET蛋白的活性，有效地抑制了肿瘤细胞的增殖和存活。疗效 非小细胞肺癌（NSCLC）普拉替尼被批准用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，这些患者通常已经接受过含铂化疗 ，但疾病仍然进展 。临床研究表明 ，普拉替尼在这类患者中表现出显著的疗效 。
ALK和ROS1基因突变靶向药，如克唑替尼 、塞瑞替尼、洛拉替尼等 ，针对肺癌细胞中的特定基因突变 ，如ALK和ROS1，用于晚期肺癌治疗。EGFR基因突变药物 ，如厄洛替尼、阿法替尼 、奥希替尼等 ，针对EGFR过度表达或突变的肺癌细胞，其中奥希替尼还能针对T790M突变。
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